浙江宁波手持电动工具CE认证产品范围,电动机械CE认证

手持电动工具的CE认证主要依据的标准是 EN 60745 ，涵盖了手持式马达驱动工具或磁力驱动的电动工具的安全性要求。该标准具体包括以下部分：
EN 60745-1 ：手持式电动工具的安全 - 第1部分： 通用要求。这一部分涉及所有人在正常使用和合理预见的误用工具时所遇到的手持工具带来的常见危险，包括电气安全、机械安全、热性能、材料和构造等方面。
EN 60745-2 ：手持式电动工具的安全 - 第2部分： 特定要求。这一部分针对不同种类的手持电动工具提出了详细的安全要求，例如：
EN 60745-2-3-2015 ：手持式电动工具 - 安全性 - 第2-3部分： 电动砂轮机、抛光机和盘式砂光机的特殊要求。
EN 60745-2-22-2013 ：手持式电动工具 - 安全 - 第2-22部分： 用于切断机的特殊要求。
EN 60745-2-23-2013 ：手持式电动工具 - 安全 - 第2-23部分： 用于模具磨床和小回转工具的特殊要求。
EN 60745-3 ：手持式电动工具的安全 - 第3部分： 带有电热元件的工具的特殊要求。这一部分适用于带有电热元件的工具，规定了这些工具在电气安全方面的要求。
EN 60335 ：家用和类似用途电动工具的电磁兼容性（EMC）。这一部分规定了电动工具在电磁兼容性方面的要求，确保工具不会对其他电子设备产生干扰，并且能够抵抗外部干扰。

手持电动工具CE认证标准
手持电动工具CE认证标准有EN60745，该标准涉及手持式马达驱动工具或磁力驱动的电动工具，工具的额定电压对于单相交流或直流工具不超过250V，对于三相交流工具不超过440V。该标准囊括了多种手持电动工具。

手持电动工具CE认证流程
1.向我司提出手持电动工具CE认证申请确认：填写申请表，提供产品资料并寄样。
2.CE认证报价确认：根据所提供的资料我司确定测试标准，测试时间及相应费用。
3.产品的目击测试：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试。
4.技术文件的制定：报告确认，文件整改。
5.审核：认证机构审核测试报告。
6.证书签发：审核通过，签发证书服务流程。

CE-MD认证主要指的是机械CE认证，它基于欧盟的机械指令（Machinery Directive），即2006/42/EC Machinery Directive，通常简称为MD。该指令旨在确保出口到欧洲市场的机械产品符合特定的安全、性能和质量要求。工业机器转入欧盟市场，必需获得CE标识的使用资格，这亦便使得产品必需合乎欧盟有关机械安全性（机械指令2006/42/EC），电气安全性（高电压指令2006/95/EC）及电磁兼容性（电磁兼容EMC指令2004/108/EC）的相关要求。

手持电动工具产品范围：手持电动工具主要有电钻、电锤、冲击钻、曲线锯、角磨机、云石机、电圆锯、切割机、电刨、砂轮机以及其相关的附件等。中国每年生产的大部分手持电动工具都出口到国外。其中，欧盟占有很大比例。电动工具要想在欧盟市场销售，通过欧盟CE认证，这是欧盟的强制性规定。

手持电动工具CE认证办理流程：
1、申请人提供产品说明书。
2、申请人填写CE申请表。
3、实验室根据产品说明书，确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，双方签订合同，并将样品安排寄送至实验室。
5、收到样品，申请人支付检测认证费用。
6、实验室进行产品测试，测试通过直接颁发CE证书以及测试报告。
7、测试结束，寄送CE证书和测试报告。

本公司主要提供:CCC,CQC, CE,ROHS,REACH,CB,FCC,UL,SAA,C-TICK,PSE,KC,UN38.3等认证服务。公司自成立以来，本着"诚信，严谨，公正，服务"的企业文化得到许多客户和合作机构的支持。 为回报广大客户的支持，公司各方面服务亦会更加精益求精，在合作共赢的基础上打造公司的美好愿景。

电动工具CE认证指令一般来说电动工具需要做的是机械MD指令或者低电压LVD指令，这个是依据不同的产品来确定具体的指令法规。例如，手持式电动工具是依据LVD指令进行CE认证，其认证标准是EN62841。机械类电动工具是依据机械CE认证，标准是EN12100。

电动工具CE认证流程
第 1 步：确定适用的指令步是确定您的产品是否可以进行 CE 标记。并非所有产品都需要带有 CE 标志，只有属于至少一项 CE 标志指令范围内的产品才需要。有 20 多个产品指令和法规涵盖了一系列产品。此类产品包括（但不限于）电气设备、机器、 设备、玩具、压力设备、PPE、无线设备和建筑产品。
第 2 步：确定指令的适用要求每个指令的证明符合性的方法略有不同。这通常取决于产品的分类及其预期用途。每个指令都有许多产品满足的“基本要求”。证明这些基本要求已得到满足的 佳方法是满足适用的“协调欧洲规范”（标准）（称为 hEN）的要求。标准可以提供符合适用立法的基本要求的推定。但是不要忘记标准的使用通常仍然是自愿的。可以通过搜索欧盟网站上的“ 期刊”来识别hEN。第 3 步：确定符合性的适当途径CE 标记过程始终是一个自我声明过程，但您可能需要涉及第三方。这在“证明系统”中有所规定，并且会因指令而异。某些产品（例如侵入性 设备或火警系统）可能在某种程度上强制要求授权第三方参与。
第 4 步：评估产品的符合性确定所有要求后，您需要证据证明产品符合指令的基本要求。这通常涉及一些评估和/或测试。它通常涉及确保已满足在步骤 2 中确定的适用协调标准的要求。
第 5 步：编制技术文件需要编制与产品或产品系列相关的技术文档。该信息应涵盖与符合性相关的各个方面，并可能包括产品设计、开发和制造的详细信息。技术文档也可以称为技术文件或技术构造文件。技术文档可以以任何格式（即纸质或电子）提供，并且在 后一个单元制造完成后 多保留 10 年，并且在大多数情况下位于欧洲经济区 (EEA)。
第 6 步：作出声明并贴上 CE 标志当制造商、进口商或授权代表对其产品符合适用的 CE 标志指令感到满意时，他们完成声明。在大多数指令中，它被称为欧盟符合性声明。